Синдром арнольда киари 2 степени у плода

Легкость и удобство в новом объеме. У постели пациента, в операционной или на спортивной площадке - всегда готов к использованию.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Какой прогноз, если у плода по УЗИ аномалия Арнольда-Киари?

Your IP address will be recorded. Log in No account? Create an account. Remember me. Facebook Twitter Google. Начинающий фотограф deviliada wrote, - 08 - 02 Начинающий фотограф deviliada - 08 - 02 Previous Share Flag Next. Дорогие девушки Несмотря на то, что история которую я хочу рассказать тяжелая и страшная, я считаю что ей есть место в открытом доступе в интернете. Поэтому я считаю, что обязана опубликовать свои историю для тех кто, к несчастью, столкнется с подобным и будет пытаться принять правильные решения исходя из максимального количества доступной информации Предисловие В Апреле я родила в Майами здоровенькую девочку Майю сама без анестезии и была очень довольна собой и ребенком.

Беременность протекала без осложнений. Я кормила грудью, но тем не менее через 8 месяцев в январе - забеременела вторым. К тому же, думала я, даже если беременность случится раньше, мы не против, а то, что от подобных вещей здоровье мое и ребенка может пострадать, я прочитала только когда была уже беременна погодкой и ничего делать не хотела.

Первый ребенок - здоров, у меня всегда было хорошее здоровье и иммунитет. Однако, у меня как и у мамы, негативный резус-фактор и давно уже присутствуют проблемы с ЖКТ. Глава Первая. В общем, настроенная позитивно, я читала форумы о погодках и занималась упражнениями кегеля для мышц тазового дна. На 12й примерно неделе посетила тренинг одной важной дамы в Вышгороде, где мы говорили о естественных родах, я почти решила рожать дома, а не в больнице.

Говорили также о том, что УЗИ теоретически может быть вредно для плода и чем позже его делать, тем, наверное, лучше, так что когда пришло время второго скрининга обычно делается между 16 и 20 неделями я сильно не торопилась. Когда мы таки попали на пренатальное УЗИ была пятница 19 часов вечера и мой срок был 20 недель 5 дней. Когда она дошла до мозга плода выяснилось, что она никак не может найти мозжечок. Долго она его искала, так и не нашла. Ушли мы оттуда с диагнозом "синдром Денди-Уокера" и советом обратиться к генетику.

Естественно, в этот же вечер были подняты все возможные знакомые. На следующий день к 9 утра стало понятно, что в доблестном городе Одессе в Субботу сделать повторное УЗИ плода негде.

Ни о чем не подозревающий врач по-началу развлекал нас 3-Д видео плода и подсчетом его пальчиков, а когда дошло дело до мозга сразу напрягся и замолчал.

Потом засуетился и стал звонить Константиновой. К слову до начала самой диагностики, он тоже долго изучал протокол УЗИ 12 недель и возмущался, что в Борисе мол оформляют как хотят и так как там написано не может быть в принципе.

В общем, диагноз он подтвердил, потому что ни мозжечка, ни "задних цистерн" он не нашел. Стал нам рассказывать как в Киеве геморройно получить разрешение на прерывание беременности на позднем сроке, потому что вообще-то это делается по месту жительства. Я к тому моменту уже рыдала в голос и пила ново-пассит. Сколько было слез в течение последующей недели… Словами сложно описать как тяжело было, особенно когда он шевелился внутри и когда я оставалась одна и не на что было отвлечься.

На следующий день, Вьюнник перезвонил и сказал, что с коллегами они пересмотрели мое УЗИ и решили что мой диагноз - "патология Арнольда-Каири". В процессе получения разрешения на прерывание еще один УЗИст в ЖК около областной больницы на поселке Котовского в Одессе к сожалению, не помню фамилии, этот диагноз подтвердил.

Этот человек был избавлен от эмоциональной составляющей и нашел у плода еще спинно-мозговую грыжу, отсутствие нескольких позвонков и другие проблемы. Природа не дура и если она наполнила беременных страхами - это не просто так. Делайте УЗИ вовремя ибо безответственное отношение, проявляющееся в чрезмерной уверенности в себе, может иногда! Планируя погодок или просто не возражая против них, мы взяли на себя непосильный риск.

Надо смотреть глубже. Мой иммунитет не справился. Ведь в первую беременность я тоже болела. Но тогда все прошло нормально. Я читала одну статью мамочки погодок, младшему было 6 месяцев, которая написала, что родить двух здоровых погодок - это чистое везение. Я тогда подумала, что это фигня, не может такого быть. В этот раз я подтвердила для себя свою беременность когда срок был уже более 3х недель.

В течение этих недель у меня не было месячных, но я не пила витаминов, была зима, стрессы и бог еще знает что. На первых неделях беременности важно не только сохранить саму беременность, но и не навредить такому крошечному уязвимому вашему плодику, а также материнскому организму, который еще не успел перестроиться и возвести нужную защиту вокруг ребеночка.

Пожалуйста, бога ради, делитесь своими историями, хорошими и плохими особенно. Я бы с радостью воздержалась от прерывания беременности, если бы нашла в интернете чуть больше комментариев от здоровых людей с синдромом Арнольда Киари, или родителей таких детей. Но такой был только 1 за всю неделю поисков. Глава вторая Мне предстояло прерывание беременности на сроке 21 неделя.

Еще раз повторю, почему я считаю своей обязанностью подробно изложить свою историю для общего доступа. А таких я смогла найти очен мало. Конечно, такие вещи хочется поскорее забыть и никогда-никогда не вспоминать, поэтому и нет их в общем доступе. Но мои слезы кончились в первый день аборта. Я бы хотела еще поплакать, даже пыталась, но больше не получалось. Как будто слезы кончились от таблетки мифепристона. Так что я найду силы это дописать, пусть даже уйдет на это несколько месяцев.

Tags: гормоны беременности. Post a new comment Error. We will log you in after post We will log you in after post We will log you in after post We will log you in after post We will log you in after post Anonymously. Post a new comment. Preview comment. Post a new comment 0 comments.

Синдром Арнольда-Киари - это порок развития, относится к так называемым дефектам развития нервной трубки плода, встречается примерно случаев на новорожденных.

Синдром Арнольда-Киари: причины и симптомы, возможные осложнения, диагностика и лечение

Аномалия Арнольда Киари — нарушение развития, которое заключается в виде несоразмерности размеров черепной ямки и структурных элементов мозга, располагающихся в ней.

При этом мозжечковые миндалины спускаются ниже анатомического уровня и могут ущемляться. Симптомы аномалии Арнольда Киари проявляются в виде частых головокружений, а иногда заканчиваются инсультом мозга.

Признаки аномалии могут долго отсутствовать, а затем резко заявить о себе, например, после вирусной инфекции, удара головой или других провоцирующих факторов. Причем случиться это может на любом отрезке жизни. Сущность патологии сводится к неправильной локализации продолговатого мозга и мозжечка, в результате чего появляются краниоспинальные синдромы, которые врачи нередко расценивают как атипичный вариант сирингомиелии, рассеянного склероза, спинномозговой опухоли.

У большинства больных аномалия развития ромбэнцефалона совмещается с другими нарушениями в спинном мозге — кистами, провоцирующими стремительную деструкцию спинномозговых структур. Болезнь получила название в честь патологоанатома Арнольда Джулиуса Германия , который описал аномальное отклонение в конце 18 века и врача из Австрии Ганса Киари, который изучал заболевание в тот же период времени.

Распространенность нарушения варьируется в пределах 3—8 случаев на каждые человек. В основном встречается аномалия Арнольда Киари 1 и 2 степени, а взрослые с 3-м и 4-м типом аномалии живут совсем недолго. Аномалия Арнольда Киари 1 типа заключается в опускании элементов задней черепной ямки в спинальный канал.

Гораздо реже встречается третья степень патологии, которой присущи выраженные смещения всех элементов черепной ямки. Четвертый тип представляет собой дисплазию мозжечка без его сдвига вниз. По данным ряда авторов, болезнь Киари представляет собой недоразвитие мозжечка, сочетающееся с различными отклонениями в отделах мозга. Аномалия Арнольда Киари 1 степени — наиболее распространенная форма. Это нарушение представляет собой одностороннее или двухстороннее опускание миндалин мозжечка в спинальный канал.

Это может произойти вследствие перемещения продолговатого мозга вниз, часто патология сопровождается различными нарушениями краниовертебральной границы. Клинические проявления могут возникнуть только на 3—4 десятке жизни.

При этом следует отметить, что бессимптомное течение эктопии миндалин мозжечка в лечении не нуждается и часто проявляется случайно на МРТ. На сегодняшний день этиология болезни, так же как и патогенез, изучены плохо. Определенная роль отводится генетическому фактору. Болезнь Киари второй степени диагностируется у детей сочетает в себе дислокацию мозжечка, ствола и четвертого желудочка.

Неотъемлемый признак — наличие менингомиелоцеле в области поясницы грыжа спинального канала с выпячиванием вещества спинного мозга. Неврологическая симптоматика развивается на фоне аномального строения затылочной кости и шейного отдела позвоночного столба.

Во всех случаях присутствует гидроцефалия, часто — сужение водопровода мозга. Неврологические признаки появляются с самого рождения. Операция при менингомиелоцеле проводится в первые дни после рождения. Последующее хирургическое расширение задней черепной ямки позволяет добиться хороших результатов. Многие пациенты нуждаются в шунтировании, особенно при стенозе Сильвиевого водопровода. Эта патология встречается очень редко, имеет неблагоприятный прогноз и резко сокращает продолжительность жизни даже после операции.

Сколько именно человек будет жить после своевременного вмешательства, точно сказать нельзя, но, вероятнее всего, что недолго, так эта патология считается несовместимой с жизнью. Четвертая степень заболевания представляет собой обособленную гипоплазию мозжечка и на сегодняшний день не относится к симптомокомплексам Арнольда-Киари.

Клинические проявления при первом типе прогрессируют медленно, в течение нескольких лет и сопровождаются включением в процесс верхнего шейного спинномозгового отдела и дистального отдела продолговатого мозга с нарушением работы мозжечка и каудальной группы черепных нервов. Таким образом, у лиц с аномалией Арнольда-Киари выделяют три неврологических синдрома:. Боли в области затылка и шеи могут усиливаться при покашливании, чихании. В руках снижается температурная и болевая чувствительность, а также мышечная сила.

Часто возникают обмороки, головокружения, у больных ухудшается зрение. При запущенной форме появляются апноэ кратковременная остановка дыхания , быстрые неконтролируемые движения глаз, ухудшение глоточного рефлекса. Интересный клинический признак у таких людей — провоцирование симптомов синкопе, парестезии, боли и др. При нарастании очаговых симптомов стволовых, мозжечковых, спинномозговых и гидроцефалии встает вопрос о хирургическом расширении задней черепной ямки субокципитальной декомпрессии.

Диагноз аномалии первого типа не сопровождается повреждением спинного мозга и ставится в основном у взрослых посредством КТ и МРТ. С помощью УЗИ можно определить нарушения циркуляции ликвора. Боковой рентген и МР картина черепа отображает расширение канала позвоночного столба на уровне С1 и С2.

На ангиографии сонных артерий наблюдается огибание миндалины мозжечковой артерией. На рентгене отмечаются такие сопутствующие изменения краниовертебральной области, как недоразвитие атланта, зубовидного отростка эпистрофея, укорачивание атлантозатылочной дистанции.

При сирингомиелии на боковом снимке рентгена наблюдается недоразвитие задней дуги атланта, недоразвитие второго шейного позвонка, деформация большого затылочного отверстия, гипоплазия боковых частей атланта, расширение позвоночного канала на уровне С1-С2. Дополнительно следует провести МРТ и инвазивное рентгенологическое исследование. Манифестация симптомов болезни у взрослых и лиц пожилого возраста часто становится поводом для выявления опухолей задней черепной ямки или краниоспинальной области.

В некоторых случаях правильно поставить диагноз помогают имеющиеся у пациентов внешние проявления: низкая линия оволосения, укороченная шея и др.

Возможно внутриутробное проведение УЗИ диагностики. К вероятным ЭХО-признакам нарушения относятся внутренняя водянка, лимоноподобная форма головы и мозжечок в виде банана. В то же время некоторые специалисты не считают такие проявления специфичными. Для уточнения диагноза используют различные плоскости сканирования, благодаря чему можно обнаружить несколько информативных в отношении болезни симптомов у плода.

Получить изображение во время беременности достаточно легко. Ввиду этого УЗИ остается одним из основных вариантов сканирования для исключения патологии у плода во втором и третьем триместрах. Если единственный признак аномалии — незначительные боли, пациенту назначают консервативное лечение.

Оно включает разнообразные варианты с использованием нестероидных противовоспалительных средств и миорелаксантов. Нельзя самостоятельно назначать себе обезболивающие препараты, так как они имеют ряд противопоказаний например, язвенная болезнь. При наличии какого-либо противопоказания врач подберет альтернативный вариант лечения. Время от времени назначают дегидратационную терапию. Если в течение двух-трех месяцев эффекта от такого лечения нет, проводят операцию расширение затылочного отверстия, удаление дужки позвонка и т.

В этом случае требуется строго индивидуальный подход, позволяющий избежать как ненужного вмешательства, так и проволочки с операцией.

У некоторых пациентов хирургическая ревизия является способом постановки конечного диагноза. Цель вмешательства — ликвидация сдавливания нервных структур и нормализация ликвородинамики. Такое лечение приводит к существенному улучшению у двух-трех пациентов.

Расширение черепной ямки способствует исчезновению головных болей, восстановлению осязаемости и подвижности. Благоприятный прогностический признак — расположение мозжечка выше С1 позвонка и наличие только мозжечковой симптоматики. В течение трех лет после вмешательства могут возникать рецидивы. Таким пациентам по решению медико-социальной комиссии присваивается инвалидность. Синдром Арнольда-Киари — аномалия развития головного мозга, при которой те его отделы, которые расположены в задней ямке черепа, опущены и выдаются через большое затылочное отверстие.

Данный синдром может сопровождаться сильными затылочными болями, нистагмом, головокружением, ухудшением зрения и слуха, а также целым рядом других неприятных симптомов. Нарушения, возникающие при аномалии Киари, связаны с работой мозжечка и продолговатого мозга.

Как следствие, синдром затрагивает дыхательную систему, ЦНС, крайне негативно отражаясь на работе сердца. В месте, где череп соединяется с позвоночным столбом, расположено большое затылочное отверстие. Именно здесь происходит соединение спинного мозга с головным.

Чуть выше этого отверстия в черепе присутствует задняя ямка, где располагается мозжечок, мост и продолговатый мозг. При нормальном развитии головного мозга мозжечок располагается несколько выше затылочного отверстия. При возникновении патологии мозжечковые миндалины опускаются в просвет отверстия, оказывая давление на продолговатый мозг, расположенный под ними. При этом нарушается нормальная циркуляция цереброспинальной жидкости, что запускает процесс развития гидроцефалии.

Синдром Арнольда-Киари считается редким заболеванием. По статистике, на тысяч человек приходится всего пациентов с данным недугом. Код заболевания по МКБ Q Патология также может быть выявлена и у взрослого человека, причем часто отклонение диагностируется совершенно случайно, никак до этого не проявляясь.

В подавляющем большинстве случаев синдром Арнольда-Киари развивается совместно с тяжелым заболеванием нервной системы — сирингомиелией. В современной медицине нет точных данных относительно этиологии этой аномалии.

На данный момент в научных кругах существует несколько гипотез по этому поводу:. Второй и третий типы аномалии нередко комбинируются с другими проблемами развития ЦНС. Речь идет о гетеротипии коры головного мозга, аномалиях мозолистого тела, гипоплазии подкорковых структур и др.

Поскольку наиболее распространенным является первый тип аномалии Арнольда-Киари, то его симптоматику следует рассмотреть более подробно. Данный синдром включает в себя несколько симптомокомплексов, а именно:. Если у пациента присутствует поражение ствола мозга церебеллобульбарный синдром , то при этом возникают следующие симптомы:. Одним из основных симптомов синдрома Киари является возникновение головокружения при повороте головы.

У ряда пациентов при этом наблюдаются обмороки. Если данная аномалия развивается параллельно сирингомиелии, то к вышеописанным признакам добавляются следующие симптомы:. Слабый крик, свистящее шумное дыхание у новорожденных — это все симптомы синдрома Арнольда-Киари 2 типа. В детском возрасте проявляется патология второго и третьего типа.

Как правило, симптоматика данных отклонений возникает уже в первые дни жизни младенца. Для второго типа синдрома свойственны следующие признаки:. Также возможно появление проблем с передвижением.

Синдром Арнольда-Киари у плода: что это за диагноз, от чего происходит, существуют ли лечение?

Счастью моему не было предела. Весь день ждала вечера, чтобы сообщить об этом мужу. На работе сотворила открытку, куда вклеила тот самый первый тест со словами: "Любимый, ты скоро станешь папочкой! Вместе мы уже были 5 лет, беременность была желанная, поэтому мы были на 7 небе. На узи подтвердили Теперь, сидя в комфортной палате с видом на озеро и Альпы и полностью уверившись в том, что меня ведет Господь, хотела бы рассказать всем, кому смогу, нашу историю. Мы с мужем два обычных человека.

Я - ветеринарный врач, он - историк. Поженились два года назад и родили сына, Матвея. Мне очень хотелось детей погодок и мы решились сразу на второго. Когда наступила вторая беременность счастью не было предела. Протекала беременность хорошо, без всяких отклонений, все анализы были в норме. Боль, боль в душе от происходящего.

Сегодня была на втором скрининге, ничего не предвещало Первый скрининг, отлично,анализы в норме, всё хорошо. Летала счастливая на крыльях беременности. Как и во время предыдущих двух Б. И тут как обухом по голове Синдром Арнольда-Киари 2 тип, spina bifida, плюс ещё аномалия стоп.

А ведь когда я забеременела, никто, девочки, никто меня не поддержал, ни гражданский муж, ни мама. Ну а родственникам я и не говорила, они уже сами там как-то от мамы узнали, и Привет всем Писала ранее на 1 скрининге по УЗИ обнаружили страшный диагноз синдром Арнольда-Киари предложили сделать инвазивную процедуру прокол живота было страшно. Но я решилась и прошла все процедуры. По крови риски анамалий минимальны.

И по хоромосомам все отлично. Нет никаких отклонений!!! Какое счастье знать что все хорошо. Токс прошёл полностью. Чувствую себя замечательно. Муж рад. Уже имя подобрали Георгий ждём шевелюшек Здравствуйте, девушки! Пишу впервые сюда. На ББ сидела уже давно, читала, и переживала вместе с вами. Моя история печальна.

В июне прошлого года я забеременела. На тот момент активно готовились с мужем к свадьбе, делали ремонт в квартире. Беременность была так сказать неожиданностью. Но приятной. Конечно же речи не было об аборте. Встала на учет к самому, как так говорили, нашему лучшему Г. Вела она прием только в платной клинике. Встала на учет туда. Всё устраивало. Рядом с домом, никаких Моя история начиналась как сказка, но вылилась в самый страшный кошмар.

Я встретила своего мужа в 15 лет, просто познакомились в общей компании. Не общались и не встречались после этого около лет, а потом, когда мне было 17 я встретила его снова, и все-как парализовало-никто не нужен, влюбилась.

И он тоже. Все очень В году я решилась на ЭКО. В протокол вступила в ноябре и к новому году я уже знала, что беременна. Счастье моё было необъятным. А на втором нам сказали, что у моего мальчика синдром Арнольда Киари и беременность надо прерывать. На 23 недели мне прервали беременность.

Было тяжело Как быть дальше Смогу ли я опять пойти на ЭКО Как ходить беременной и думать, что твой малыш Всем доброго времени суток. Собралась я с мыслями и решилась наконец-таки написать свою историю в надежде, что мне станет чуточку легче, выговорившись Вместе мы уже были 5 лет, беременность была желанная, поэтому мы были на Перепост "Обращаемся к вам, с надеждой быть услышанными!!!

Вот уже несколько месяцев подряд бьётся в двери мама Миши Началась моя долгожданная беременность очень хорошо. После 8 лет ожиданий, двух внематочных беременностей, перенесённой лапары по удалению кисты и круговорот врачей, сказать, что я была на 7 небе от счастья когда узнала про настоящую беременность, значит ничего не сказать.

Все было у нас хорошо, первое уши я сделала в 5 недель, нам все подтвердили, в 8 недель послушал сердечко. Встала на учёт у своего Г, токсикоза у меня не было вообще, жор и прочие симптомы обошли стороной. Первый скрининг прошёл Здравствуйте девченки! Есть ли здесь мамы деток с подобным диагнозом,можно и по-старше,хочется знать на личном опыте,как развиваются дети с таким диагнозом,может и советом поможите.

Мою первую беременность вспоминаю уже с трудом. Ребенка я захотела примерно после пяти лет совместной жизни с будущем мужем. Как раз на тот момент я закончила институт и делать стало нечего не считая работы.

Муж не хотел и всячески меня отговаривал, говоря, что у меня испортиться фигура в этом он был прав. Но я настояла и уверила его, что докучать его с воспитанием дитя не буду. В конце концов он и сам загорелся этой мыслью. Ну и понеслось. Простите за много букв, просто очень нужно выговорится и вылить душу.

Я не умею убирать под кат, простите В марте этого года мы с мужем узнали, что ждем третьего ребенка. Беременность наступила в феврале, но мы об этом не знали, так как я еще кормила грудью младшего сына и цикл толком не восстановился.

Когда я увидела две полоски то обрадовалась и немножко испугалась. Мы с мужем всегда хотели много деток, но я не думала, что беременность наступит так быстро, после Здесь есть еще люди с таким диагнозом??? У меня еще открытая асимметричная внутренняя гидроцефалия Сильные головные боли каждый день Моей дочери Синько Насте г.

У нее диагноз : Врожденный порок развития головного мозга состояние после декомпресии краниовертебрального перехода по поводу мальформации Арнольда-Киари от г,частичный ромбэнцефалосинапсис,субэпендимальная гетротопия,гипоплазия предцентральных извилин, преимущественно, слева, нарушение формирования левой парацентральной дольки,венозная ангиома правого полушариямозжечка.

Растройство мочеиспускания по центральному типу императивные позывы,переодическое недержание мочи,задержка мочи. Цефалгия смешанного генеза,Неврозоподобный синдром,нарушение стереотопа приема пищи. Снижение когнитивных функций, дислалия. Мы боремся с этими редкими и тяжелыми заболеваниями с начала г. Сейчас наша жизнь разделилась, в той жизни остались Синдром Арнольда-Киари, упорная цефалгия, гидроцефальные кризы, эгицефалопатия 1 степени, ангиодистония, дисциркуляция в паравертебральных венозных сплетениях Девочки, мне страшно!

Вчера была на 1 скрининге. По УЗИ 11,5 недель. Мне сказали что у ребёнка синдром Арнольда-Киари. Это моя 4 б, до этого были 3 потери.

Счастью моему не было предела. Весь день ждала вечера, чтобы сообщить об этом мужу.

синдром арнольда киари у плода..

Сегодня была на узи 19 недель. Поставили синдром арнольда киари у плода.. Сказала врач что нужно прерывать беременность. Может кому-то ставили такой диагноз? Наткнулась на ваш пост, у меня сегодня поставили по узи этот синдром под вопросом. Хочу узнать результат вашей истории, если не сложно.

Мы рыдали всей палатой!!! А в ночь когда она пошла рожать срок был недели, выскребание уже не сделаешь я всю ночь не спала… мы всей палатой с ума сходили в ожидании… то что она нам потом рассказала, перед глазами до сих пор Тяжело это все… знать, что убиваешь своего собственного ребенка. Арнольда-Киари синдром возникает в процессе развития мозга до рождения. Расстояние между мозгом и костью черепа в нижней задней части головы меньше, чем обычно, поэтому мозжечек и ствол мозга смещены вниз-у меня почти 1 степень и че?

Боже, как страшно… Невероятно сложное решение… Но решить должны они… Дай бог и сил в любом решении! Кристинка Журнал. Найти подруг. Из журнала пользователя Кристинка. Доступно: Для всех. Кристинка Новосибирск. Следить за комментариями. Людмила Владимировна Краснодар.

Может это ошибка врача? Это спам. Ответить Нравится. Людмила Владимировна ой ой ой. Юлия Новосибирск. Надюха Счастливая Новосибирск. Вероника Самарская Новосибирск. Вероника Самарская я тоже там на сохранении лежала и тоже девочке одной прерывали беременность помню… правда диагноза не знала я… как она бедная мучалась со схватками… так мучаться, а потом родить малыша и он не выжевет-страшно Что она вам рассказала? Татьяна Братск. Нужно перепроверить, а если подтвердится, то ничего хорошего, страшное заболевание….

Татьяна 2раза делали узи.. Катерина Воронеж. Анна Москва. У меня на 2 скрининге, по крови, был риск какой-то нервной трубки! Интернет показывал ужасные картинки! Ревела в туалете на работе, так как результаты пришли на почту в рабочее время! Бы 22 недели пошла к супер специалисту по узи! Все ок! Таких историй с болезнями очень много, которые не подтвердились! Пусть тысячу раз подумают! Ольга Майброцкая Асбест.

Многие даже и не подозревают что она у них есть. Ребенок долгожданный девочка как и хотели. Екатерина Улан-Удэ. Алекса Саранск. Лидия Дзержинск. Алекса зачастую ДА!!! Алекса нет Polезная Za Москва. Венера Москва. Римма Воронеж. Девочки, что покупаете в. Девочки на что похоже? Как вы назвали дочку? Как вы часто вместе. Внук Валентина Юдашкина пошел в школу в Гонконге.

Лакомство из детства: Ирина Слуцкая поделилась семейным рецептом творожной запеканки с изюмом и курагой. Все статьи. Разделы и сервисы. Пользовательское соглашение Политика в области обработки персональных данных.

Синдром арнольда киари

Аномалия Арнольда-Киари — это группа врожденных аномалий развития головного мозга, при которых основные нарушения связаны с функциями мозжечка структура, отвечающая за поддержание равновесия и продолговатого мозга часть головного мозга, в которой располагаются жизненно важные центры: дыхательный и сосудодвигательный, — а также нервные волокна, обеспечивающие движение и чувствительность.

В норме мозжечок и миндалины мозжечка его нижняя часть располагаются в полости черепа выше большого затылочного отверстия, через которое проходит продолговатый мозг.

Суть аномалии Арнольда-Киари в опущении миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие со сдавлением продолговатого мозга и развитием соответствующих неврологических симптомов нарушение чувствительности кожи конечностей, развитие параличей отсутствие способности двигать конечностями , нарушение дыхания неритмичность дыхания, редкие дыхательные движения.

Врач невролог поможет при лечении заболевания. Мы нашли для Вас врачей неврологов. Клинический центр вегетативной неврологии. Электрозаводская ул. Попов проезд, дом 4. Клиника доктора Чечиля. Выставочная Пресненская наб. Взрослые Дети Беременные Акции. Симптомы аномалии Арнольда-Киари у беременной Аномалия Арнольда-Киари может никак себя не проявлять и обнаружиться случайно, при проведении компьютерной или магнитно-резонансной томографии.

Однако возможны следующие ее проявления: боли в шейно-затылочной области, усиливающиеся при кашле и натуживании; головные боли; снижение остроты зрения; нистагм колебательные движения глазных яблок ; нарушение глотания поперхивание при еде, питье ; шаткость походки, неустойчивость, частые падения; расстройство координации движений: движения пациента нечеткие, некоординированные, размашистые; нарушение глубокой чувствительности нарушается чувство восприятия собственного тела, например, человек с закрытыми глазами не ощущает, в каком положении у него лежат руки ; снижение болевой и температурной чувствительности верхних конечностей; нарушения дыхания вплоть до остановки — в тяжелых случаях.

Часто сопровождается незаращением дужек позвоночника, гидроцефалией нарушением оттока ликвора из полостей головного мозга. Ликвор — жидкость, обеспечивающая питание и обмен веществ в головном мозге. В эту грыжу попадает часть мозжечка, что проявляется нарушением равновесия, шаткостью походки, нистагмом ритмичные колебательные движения глаз из стороны в сторону.

Чаще всего заканчивается летальным исходом. Причины аномалии Арнольда-Киари у беременной Причины развития этой аномалии достоверно неизвестны. Возможно, что риск рождения ребенка с аномалией Арнольда-Киари увеличивают следующие факторы, влияющие на организм беременной женщины: злоупотребление лекарственными препаратами при беременности; курение и прием алкоголя во время беременности; частые вирусные простудные заболевания, а также краснуха и другие вирусные заболевания в период беременности.

К приобретенным причинам могут быть отнесены: травматические повреждения черепа и головного мозга ребенка вследствие родовой травмы при прохождении родовых путей ; гидродинамический удар ликвора в стенки центрального канала спинного мозга ликвор — цереброспинальная жидкость, обеспечивающая питание и обмен веществ в головном мозге : при нарушении циркуляции ликвора между полостями желудочками головного мозга и спинным мозгом ликвор под давлением может повреждать спинной мозг, растягивая его центральный канал.

LookMedBook напоминает: что данный материал размещен исключительно в ознакомительных целях и не заменяет консультацию врача! Врач невролог поможет при лечении заболевания Записаться к врачу неврологу.

Диагностика аномалии Арнольда-Киари у беременной Диагноз ставится на основании неврологического осмотра и результатов инструментального обследования. Неврологический осмотр: возможно выявление шаткости походки, нистагма ритмичные колебательные движения глаз из стороны в сторону , нарушения чувствительности, глотания. Анализ жалоб и анамнеза заболевания: как давно появились жалобы на головные боли, нарушения чувствительности, шаткость походки, параличи неспособность движения в конечностях ; присутствовали ли нарушения с рождения или развились позже; не было ли у ребенка травмы головы или шеи при родах.

МРТ магнитно-резонансная томография головного мозга и шейного и грудного отделов спинного мозга позволяет послойно изучить строение головного мозга для обнаружения аномалий развития головного мозга.

Необходима консультация акушера-гинеколога. Лечение аномалии Арнольда-Киари у беременной Перед назначением лечения необходима консультация акушера-гинеколога. Объем и вид лечения зависят от степени тяжести заболевания. Консервативное нехирургическое лечение если основным симптомом заболевания является незначительная боль в шейно-затылочной области : для лечения применяются обезболивающие, противовоспалительные средства, миорелаксанты препараты, расслабляющие мускулатуру.

Хирургическое лечение при отсутствии эффекта от консервативной терапии или наличии выраженной неврологической симптоматики например: онемение, слабость в конечностях. Целью оперативного лечения является устранение факторов, способствующих сдавлению структур головного мозга, а также нормализация циркуляции ликвора в норме он свободно циркулирует между желудочками головного мозга и центральным каналом спинного мозга.

Осложнения и последствия аномалии Арнольда-Киари у беременной Нарастание внутричерепной гипертензии, развитие гипертензионно-гидроцефального синдрома избыточное накопление жидкости в полости черепа. Нарушение дыхания вплоть до остановки. Застойные пневмонии воспаление ткани легкого из-за застоя крови в легких.

Застой крови приводит к нарушению питания легких и активному размножению попадающих в них микроорганизмов по причине того, что пациенты нередко становятся неспособными к самостоятельному передвижению. Профилактика аномалии Арнольда-Киари у беременной Из-за недостаточности данных о причинах заболевания меры профилактики сводятся к правилам здорового образа жизни матери во время беременности: полноценное питание употребление свежих овощей и фруктов, мясных продуктов, прием витаминов ; отказ от курения и алкоголя; применение лекарственных препаратов только по назначению врача.

Своевременная постановка беременной на учет в женской консультации до 12 недели беременности. Что делать при аномалии Арнольда-Киари? Выбрать подходящего врача невролог Сдать анализы Получить от врача схему лечения Выполнить все рекомендации Записаться к врачу неврологу.

У вас аномалия арнольда-киари у беременных? Беленко Александр Иванович. Невролог, детский невролог, мануальный терапевт, детский мануальный терапевт. Чечиль Сергей Вячеславович. Запись на прием. Когда нужно к врачу:. Ваше имя:. Ваш телефон:. Ваш email:. Мы всегда рады вам помочь! Пользовательское соглашение. Получить информацию.

Эхографическая диагностика порока Арнольда-Киари у плода

Синдром Арнольда-Киари - это порок развития, относится к так называемым дефектам развития нервной трубки плода, встречается примерно случаев на новорожденных. По поводу несовместимости врач-генетик дал Вам правильные рекомендации. Вам с супругом желательно сделать анализ кариотипа. Синдром Арнольда-Киари на хромосомный набор плода не влияет.

Триплоидный набор хромосом является случайной мутацией и не связан с наследственностью как таковой. Дополнительные генетические обследования при планировании беременности не нужны. По поводу планирования беременности надо консультироваться со своим лечащим врачом. Приходите на консультацию со всеми результатами — будем разбираться. Данный порок развития может быть мультифакториальным. Если ребёнок родится живым, возможна его инвалидизация. Вероятность повторного возникновения такой патологии не зависит от перерыва между беременностями.

Если хромосомный микроматричный анализ никаких изменений не выявил, дополнительные исследования не целесообразны. Так как такой порок развития чаще всего мультифакториальный, анализы на ранних сроках малоинформативны. С большой степенью вероятности это порок развития имеет много факторную природу генетическая предрасположенность, действие факторов внешней среды. Приём фолиевой кислоты при планировании беременности несколько снижает риск ВПР у плода.

Генетические анализы Вам с супругом делать не обязательно. Ошибка может быть всегда. Всё зависит от квалификации врача. Но такая аномалия действительно выявляется достаточно поздно. Если есть сомнения — сходите на контрольное УЗИ. Заочно ответить на Ваш вопрос невозможно. Решение о способе родоразрешения принимает тот врач, который будет принимать роды.

Тактика ведения беременности и родоразрешения определяется лечащим врачом в процессе очного консультирования. Прогноз для жизни и здоровья плода неблагоприятный. По законодательству в случае неблагоприятного прогноза прерывание беременности проводится по решению супружеской пары до достижения плодом срока жизнеспособности 22 недели. Прерывание беременности по медицинским показаниям проводиться до 22 недель беременности согласно приказу Минздрава.

И лишь в исключительных случаях, по решению специальной комиссии, это возможно на более поздних сроках. Вынашивание такой беременности отразится на здоровье матери так же, как вынашивание здорового плода.

Последствия могут быть в виде головных болей и головокружения. Вы можете планировать беременность, но врач может предложить Вам родоразрешение путём кесарева сечения не обязательно, по обстоятельствам. Всё зависит от размеров спинно-мозговой грыжи. Чем больше — тем шанс, соответственно, меньше. Грыжи оперируют, но после операции возможны последствия в виде нарушения функции тазовых органов и нарушения походки.

Причин для такой аномалии много. Дефицит фолиевой кислоты — один из них. Может быть и генетическая аномалия, По правилам, при ВПР плода супруги сдают анализ кариотипа. Но в таком случае, как у Вас — результаты обычно нормальные. С абортами это не связано. Причин для возникновения spina bifida это основной порок, всё остальное — следствие много, как наследственные, так и не наследственные.

Вы с мужем можете иметь здоровых детей. Для уточнения риска Вам надо обследоваться у генетика. Когда Вам можно беременеть — узнайте у акушер-гинеколога, который Вас наблюдает. Вашему супругу желательно сделать хромосомный анализ кариотип.

Рожать с такой болезнью можно. Риск передачи по наследству такой аномалии существует, но он низкий. Вам самой целесообразно сделать хромосомный анализ анализ кариотипа. Данная патология на скринингах не выявляется. А только по УЗИ и чаще после ой недели. Если вы сомневаетесь, сделайте экспертное УЗИ в другом месте. Ситуация будет зависеть от тяжести клинических проявлений, вызванных этими особенностями строения скелета.

Прямое наследование от родителей к детям для данной аномалии нехарактерно. Синдром Арнольда-Киари относится к так называемым дефектам развития нервной трубки плода. Природа этой аномалии, как правило, мультифакториальная, доказана связь формирования дефекта с недостатком в организме беременной фолиевой кислоты.

В ряде случаев такая аномалия развития плода бывает следствием перенесенной вирусной инфекции на самых ранних стадиях беременности. Связь между хламидийной инфекцией и дефектами нервной трубки у плода возможна в качестве предположения хотя четких научных доказательств этой связи встречать не приходилось. В любом случае, при подготовке к следующей беременности будет разумно провести курс лечения по поводу хламидиоза.

Также, учитывая выкидыш в прошлом, Вам с мужем необходимо сделать генетический анализ крови — определение кариотипов набора хромосом. Более подробно по вопросам планирования беременности Вы можете получить консультации у акушер-гинеколога и генетика. Синдром Арнольда-Киари относится к врожденным аномалиям строения костей черепа в области сочленения головного и спинного мозга; при данной патологии может происходить опущение части мозжечка в большое затылочное отверстие. В зависимости от тяжести клинических проявлений головные боли, боль в шее, руке решается вопрос о необходимости хирургического лечении.

Обычно при I степени аномалии клинические проявления бывают нетяжелыми, поэтому и беременность, как правило, возможна.

Такие пациенты обычно находятся под наблюдением невропатолога, нейрохирурга. Во время беременности тяжелые формы синдрома Арнольда-Киари хорошо диагностируются у плода с помощью УЗИ. Синдром Арнольда-Киари относится к врожденным особенностям строения костей черепа в области сочленения головного и спинного мозга; при данной патологии может происходить опущение части мозжечка в большое затылочное отверстие.

Такие пациенты обычно находятся под наблюдением невролога, нейрохирурга. Принципиальных возражений против планирования беременности в Вашем браке на основании этой информации , конечно же, нет. Существенную роль в формировании дефектов ЦНС плода играет дефицит фолиевой кислоты на самых ранних сроках. Поэтому Вам и рекомендован прием этого препарат в качестве подготовки к беременности. Ваш возраст 36 лет вряд ли имеет отношение к формированию пороков ЦНС у плода, но может немного повышать риск рождения ребенка с другим видом генетической патологии — хромосомными заболеваниями, в частности, с синдромом Дауна.

Поэтому все беременные старше 35 лет должны находиться под наблюдением генетика с недель, им предлагается дополнительный комплекс пренатальной диагностики. Более подробно все эти вопросы можно обсудить на очной генетической консультации в нашем медицинском центре. При Вашем заболевании отмечается вклинение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие или смещение мозжечка в спино — мозговой канал.

При операции лапароскопическим доступом необходимо положение с приподнятым тазом и, соответственно, опущенным головным концом тела. Это чревато ущемлением мозжечка или продолговатого мозга, что может привести к летальному исходу.

Поэтому полостная операция для Вас является более приемлемой. Желательно исследование кариотипов наборов хромосом супругов. Лечебно-диагностический центр. Консультации врачей. Главная Вопросы и ответы Консультация генетика. С таким пороком самим разрешают рожать или нет? Если никаких других отклонений нет — возможны самостоятельные роды.

Было несколько выкидышей в сроке от 4 до 8 недель беременности, последнюю прерывали из-за патологии Арнольда Киари в сроке недель. У меня одна дочка от первого брака, а у мужа трое детей от первого брака. Нужно ли сдавать анализ на совместимость супругов? Врач генетик говорит, что нет необходимости сдавать этот анализ, так как беременность была до 31 недель, то проблема не в совместимости.

Какие анализы нужно сдавать при планировании беременности? Мне 37 лет, мужу - Первая замершая беременность, результат цитогенетического анализа 69 XXY-триплоидный набор хромосом. В семье по женской линии синдром Арнольда-Киари 1степени. Могло ли это отразиться на генетике? Возможно ли повторение? Есть ли шанс родить здорового ребенка? Какие необходимы обследования? Прерывание на 21 неделе беременности - синдром Арнольда - Киари 2.

В генетическом анализе пол ребенка - девочка, в выписке из больницы - мальчик, вскрытие - тоже мальчик. Как такое может быть? Ставлю под сомнения весь генетический анализ. Если генетика не подтвердилась, через какое время можно планировать беременность?

Беременность третья, 35 недель, диагноз: ВПР ЦНС у плодаспинномозговая грыжа поясничного отдела позвоночника с вентрикуломегалией тяжелой степени и синдром Арнольда-Киари.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Аномалия Арнольда Киари / аномалія Арнольда Кіарі

Комментариев: 5

  1. lana1972:

    Вот кто-то считает,что не одинок,ходит на работу,в выходные в кафе и т.п.А в постели…..один и не кому спинку и попку согреть.обнять.поцеловать,вместе посмотреть фильм.обсудить……да и мне хочется уткнуться носом в нежную шейку.вдыхатьь аромат ее русых волос,пропитанных ароматом лесных цветов и свежего сена…..А утром ей сготовить завтрак и вместе его вкушать….Идилия

  2. Элеонора:

    Я – не поэт

  3. lara_sachuk:

    Скажите пожалуйста а диффенбахия ядовитая?, ребенок очень любит ухаживать за этим растением.

  4. oliyechka:

    Владимир, христунчик вы наш…

  5. cervinia:

    Статья написана познавательно, но тема задана неправильная. Даны разнообразные меры профилактики данного недуга, но вылечить уже имеющуюся ЖКБ с помощью диеты и лекарственных трав невозможно, можно лишь приостановить процесс. Действительно, существует лекарственное средство — урсодезоксихолиевая кислота, которая расщепляет уже имеющиеся конкременты, но лечение долгое, требует большого внимания со стороны пациента.