Недостаточность ферментов у детей

Из-за нехватки нужных ферментов детский желудок не может переваривать некоторую пищу. Фермент — это белок, который расщепляет еду и является пусковым механизмом процесса переваривания.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Ферментная недостаточность у детей

Ферментативная недостаточность у новорожденных и более старших детей — это отсутствие определенных биологически активных веществ БАВ или энзимов , участвующих в пищеварительных процессах. Для полноценного усвоения продуктов в слюне, желудочном соке и желчи, продуцируемой поджелудочной железой, необходимо присутствие энзимов — участников обменных процессов.

Различают несколько патологий, связанных с недостатком ферментов поджелудочной, но в целом они определяются как пищевая непереносимость. По происхождению ферментная недостаточность подразделяется на врожденную и приобретенную.

В первом случае она развивается из-за генных дефектов или на фоне нарушений поджелудочной железы. Лечение проводится по-разному в зависимости от провоцирующего фактора. Частыми причинами недостачи ферментов у детей являются инфицирование организма и плохое питание, но вызвать нарушение могут и др.

Ими становятся любые ситуации, сказывающиеся на выработке БАВ. Как заболевание ферментативная недостаточность оказывает негативное воздействие на пищеварительные процессы.

Любое ее проявление отражается на самочувствии детей и характере стула. О пищевой непереносимости сигнализируют следующие симптомы:.

Начало развития болезни легко распознается по внешнему виду малышей. Они становятся вялыми, плохо кушают, но при этом опорожняются более 8 р. Эти симптомы сходны с клиникой инфицированного кишечника, но гастроэнтеролог распознает болезнь по ответам исследования кала.

Нехватка энзимов влияет на характеристики стула. С этой стороны симптомы выражаются пенистым калом, источающим резкий кислый запах и выделяющимся в обильной жидкостной среде. Измененные продукты дефекации говорят о переизбытке углеводов. Таким образом, недостаточность ферментов проявляется любыми проблемами с пищеварением и странными фекалиями.

Стабильно жидкий стул, вялое состояние и вздутие живота — характерные симптомы патологии. Из-за схожести с кишечной инфекцией пищевую непереносимость следует дифференцировать по анализу кала. Недостаточность ферментов диагностируют в нескольких разновидностях.

Патологии определяют по конкретному веществу, дефицит которого испытывает детский организм. Проблема нехватки лактазы распространена среди малышей возрастом до года. Процесс распада лактозы не протекает без лактазы. Заподозрить лактозную недостаточность мамы могут в первые дни жизни своих деток. Голодные малыши с жадностью припадают к груди, но быстро отрываются. Стул принимает жидкую консистенцию и ненормальный зеленоватый оттенок. У детей усиливается газообразование и вздувается живот.

Голодные и измученные болью, они капризничают, плачут, плохо спят. Лечение дефицита лактозы предполагает соблюдение мамой диеты с исключением из рациона молочной продукции и говядины. И женщине, и ребенку педиатр или гастроэнтеролог назначает фермент лактазы в капсулах.

Этот тип недостатка ферментов поджелудочной железы возникает во 2-ом полугодии жизни, когда детей приучают питаться кашами. Заболевание развивается ввиду отсутствия энзима, перерабатывающего глютен необходимый растущему организму белок присутствует в составе ржи, ячменя, овса, пшеницы. Дефицит повышает раздражимость кишечных ворсинок, отчего нарушается всасываемость полезных веществ желудком.

Суть терапии целиакии сводится к соблюдению безглютеновой диеты. Из рациона ребенка убирают манку, овсянку, ячменную и пшенную каши.

Запрещается выпечка из пшеничной и ржаной муки. Витамины восполняют через мясо, овощи и фрукты. Недостаток глютена как продукта поджелудочной железы выявляют по результатам биопсии. Недостаточность вещества, расщепляющего аминокислоту под названием фенилаланин, провоцирует генетический фактор. Фенилаланин входит в состав белков. Нехватка данного фермента поджелудочной железы опасна накоплением токсинов.

Они тормозят интеллектуальное развитие малыша. Распознается фенилкетонурия по умственной отсталости и психическим расстройствам, которые возникают у крохи уже с 6 месяцев. Лечение заболевания основано на соблюдении диеты с исключением всех фенилаланин содержащих продуктов. Педиатр Комаровский призывает родителей своевременно консультироваться с врачом по поводу всех изменений самочувствия ребенка и не пренебрегать диетическими рекомендациями.

На первом году жизни важно нормализовать работу крошечного желудка и адаптировать его к разной пище. Симптоматическую терапию пищевой непереносимости рекомендуется проводить антидиарейными лекарствами и средствами от усиленного газообразования Боботик, Эспумизан, Саб Симплекс. От боли малыша спасут Но-шпа и гидрохлорид дротаверина.

В период введения прикорма не злоупотребляйте новыми блюдами и обращайте внимание на испражнения ребенка. При первых пробах соков и фруктовых пюре у крохи могут появиться признаки аллергии сыпь на теле или недостаточности сахаразы-изомальтозы жидкий стул с сильным обезвоживанием.

Состояние не опасно для жизни, оно разрешается самостоятельно по мере увеличения пищеварительного тракта. Для пищеварения человеку необходимы особые ферменты, вырабатываемые поджелудочной железой. Они способствуют расщеплению пищи и ее усвоению, что питает организм.

Но при недостатке этих веществ пищеварение становится гораздо слабее. Такие случаи называют ферментной недостаточностью. Нет точных причин для возникновения ферментной недостаточности. Эта болезнь может проявиться у каждого, но зачастую возникает у детей и людей пожилого возраста.

По происхождению она может быть двух типов: врожденной и приобретенной. Врожденная ферментная недостаточность чаще проявляется у детей. Она возникает вследствие дефекта в генах, плохой наследственности или проблемах с развитием поджелудочной железы. Лечится она различными способами, что зависит от точной причины заболевания. Второй тип ферментной недостаточности распространен у тех, чей организм перенес неблагоприятную обстановку или ситуацию. У детей такое заболевание чаще всего связано с рационом и инфекцией, но возможны и другие причины.

Причиной может быть все, что сказывается на выработке ферментов в кратком или долгосрочном периоде. В более взрослом возрасте от 7 лет к ферментной недостаточности могут привести различные медикаменты и лекарственные препараты, которые наносят вред клетками поджелудочной железы. Наиболее частыми причинами являются внутренние проблемы.

Среди них отмечают нарушение обменных процессов метаболизма , порок поджелудочной железы, проблемы с активацией ферментов при недостатке желчи и нарушение флоры кишечника. Причин ферментной недостаточности у ребенка много. Среди них выделяют врожденные, встречающиеся достаточно редко, и приобретенные заболевания.

Вторые связаны с окружающей средой и внутренними процессами в организме, поэтому точно выявить причину можно лишь при обследовании. Эта болезнь оказывает большое влияние на процессы пищеварения у ребенка. Поэтому ее проявление отражается на стуле и самочувствии человека. Поэтому ферментная недостаточность у ребенка проявляется проблемами с пищеварением и испражнением.

Жидкий стул, вздутие живота и вялость — явные признаки этой болезни. Их путают с кишечной инфекцией, для определения чего нужны анализы кала. Одной из разновидностей ферментной недостаточности является целиакия. Таким термином называют болезнь, при которой человек не усваивает глютен. Целиакия — это поражение слизистой оболочки кишечника из-за непереносимости пищи, содержащей глютен. Развивается в периоде месяца, но проявиться может в любом возрасте.

Среди симптомов основные признаки ферментной недостаточности: жидкий стул, вздутие, слабость и подобное. Единственным лечением целиакии является пожизненная диета, исключающая продукты из глютена.

Рацион исключает любые продукты и блюда, включающие глютеновые злаки, и подобную им продукцию. Нельзя допускать и минимальные дозы глютена, ведь это токсин, постепенно разрушающий организм ребенка.

Целиакия — разновидность ферментной недостаточности, когда человек не переносит глютен. Она имеет пожизненный характер, лечение отсутствует. Человек, подверженный этому заболеванию, должен соблюдать строгую диету без большинства злаков и подобных им продуктов, содержащих это вещество. Лактоза — это основной компонент молочных продуктов. Она представляет большую питательную ценность, добавляет вкус молоку и имеет много других свойств.

Но для ее усвоения необходим особый фермент — лактаза, которая расщепляет лактозу и позволяет организму переработать ее. Лактазная недостаточность — болезнь, когда этой лактозы слишком мало для усвоения молочной продукции.

Из-за этого лактоза не перерабатывается, попадая в кишечник в первозданном виде. Это опасно для пищеварительной системы, ведь повреждает оболочку кишечника, вызывает газообразование и сопутствующие боли. Молоко перестает приносить пользу, ведь большинство составных компонентов не усваивается ребенком.

Из-за этого возникает недоедание, слабость и задержки в развитии. Бывает и третий тип, который не выделяют отдельно. Это перегрузка лактозой, когда у матери слишком много молока, с большим содержанием лактозного компонента. Из-за этого ребенок неспособен переработать все питание, что приводит к лактазной недостаточности. Поэтому эта проблема матери, а не организма младенца.

Но на ферменты посадили не давно, сказали пожизненно. На счёт непереносимости, в первую очередь у меня непереносимость глютена, после идёт: рис, гречка, картофель.

Ферментативная недостаточность у детей — причины появления патологии и способы с ней бороться

Обратите внимание, что ваши персональные данные обрабатываются на сайте 2mm. Если вы не согласны с этим, то вам надо покинуть сайт. Если вы продолжите пользоваться сайтом, это автоматически означает, что вы согласны на обработку ваших данных. Необходимо исключить наличие кишечной инфекции. Чаще всего обнаруживается недостаточность ферментов в раннем возрасте, переваривающих углеводы сахара.

При этом врач назначает ребенку заместительную терапию ферментными препаратами. Через 2 недели вводят мясное пюре. При вторичной гиполактазии все симптомы носят временный характер. Основными причинами развития вторичной лактазной недостаточности являются:. Однако применяют этот метод достаточно редко. Целиакия характеризуется стойкой, пожизненной непереносимостью глютена.

Нетоксичными злаковыми при целиакии считаются рис, гречиха, кукуруза. Исключаются пшеничная, манная, ячменная, перловая, ячневая, овсяная каши; геркулес, толокно, ржаные хлопья. При покупке детского питания следует очень внимательно изучать состав каждого продукта. Подписаться на отзывы RSS Версия для печати. Отличная статья,теперь я знаю больше чем врачи,к которым я обращаюсь Спасибо за такую подробную статью!

У меня дочке 10 лет, и у нее тяжесть в животе, когда переест. Обычно после визита к бабушке постоянно животик болит Поэтому всегда прошу маму ей Мезим перед едой давать. Какой массаж нужен ребенку после сидения в слинге?

Игрушки, огни и хлопушки: Безопасность ребенка в Новый год. Почему не спит малыш? Нарушения сна у ребенка. Все материалы, опубликованные на сайте, являются собственностью издательства. Перепечатка, частичное или полное использование статей в открытых источниках запрещены без соответствующего разрешения издателя.

Мнение редакции может не совпадать с точкой зрения авторов. Редакция не несет ответственности за содержание материалов, опубликованных на правах рекламы.

Войти через:. Вход Регистрация. Получайте самое интересное: конкурсы, акции, новости Подпишитесь. Рассказать друзьям. Виктор Спасибо за статью. Ольга Умная и очень поучительная статья 12 сентября Ольга поучительная статья 12 сентября Нателла Отличная статья,теперь я знаю больше чем врачи,к которым я обращаюсь Спасибо 22 апреля Анна Спасибо за такую подробную статью!

Екатерина Спасибо, очень актуальная статья с подробной информацией. Тамара Очень интересная и полезная статья.

Огромное спасибо. Татьяна Хорошая статья 20 декабря Код подтверждения. Пожалуйста, введите буквы, изображенные на картинке. Буквы чувствительны к регистру.

Нажимая на кнопку "Отправить" я даю согласие на обработку персональных данных. Иришка Балабохина первый выход в свет слингодочурки. Nadezda Shchukina Мама и малыш. Мишутке 9 месяцев. Оля Алтухова Малыши-солнышки! Наиля Галимова Вот у меня, какая мама Мария два медвежонка. Linok С сыночком! Виктория мамино счастье. ElisRoma Ромашовы Алиса и Константин г.

Сейчас читают. Интересное в сети Загрузка MamaExpert - совет для мамы. Твиты от MamaExpert. О журнале О сайте Контакты Реклама на сайте Пользовательское соглашение. X Подпишитесь на наши обновления.

Признаки нехватки ферментов поджелудочной железы. Ферментная недостаточность у детей

Из-за нехватки нужных ферментов детский желудок не может переваривать некоторую пищу. Фермент — это белок, который расщепляет еду и является пусковым механизмом процесса переваривания. Если фермента нет, то и желудок не работает. Ферментная ферментативная недостаточность влияет на процесс пищеварения. Ее симптоматика проявляется в изменении состояния малыша и его стула.

При тяжелых видах болезни у ребенка может наблюдаться задержка в физическом развитии, так как пища с необходимыми витаминами не усваивается организмом. Если болезнь не будет вовремя вылечена, то на ее фоне могут развиться и другие патологии.

Как болезнь проявляется вначале? Ребенок становится неактивен, отказывается от еды, более восьми раз в сутки ходит в туалет. Чтобы не спутать ферментную недостаточность с , нужно сдать кал ребенка на анализ.

При этом заболевании он становится пенистым и имеет резкий кислый запах. Является наследственной, может достаться ребенку от родителей или бабушек с дедушками. Очень часто сообщение об этой болезни у детей приводит родителей в ступор.

Они заявляют врачу, что этого просто не может быть, и у них в семье никто не болел. Например, родственники могут не любить молочные продукты, но на самом деле в их желудке отсутствуют необходимые для переработки молочного ферменты. Первым ферментом, недостаток которого может привести к проблемам с пищеварением, является лактоза. Ее дефицит проявляется в неспособности желудка грудничка расщеплять материнское молоко. Когда лактоза не переваривается, она остается в кишечнике новорожденного, а это вызывает целый ряд негативных проявлений.

Первичная ферментная недостаточность является огромной проблемой современного мира. У некоторых народов заболеваемость достигает девяноста процентов. Она проявляется у грудничка в первые недели жизни, когда имеется. В данном случае фермент есть, но он малоактивен. Организм малыша вырабатывает лактозу в недостаточном количестве, что приводит к затруднению процесса пищеварения. Обычно заболевание проходит через два — три месяца, при условии, что будет проведено соответствующее лечение.

Как лечить ферментативную недостаточность у грудничка? Для начала не стоит лишать его грудного молока. Будет достаточно того, что мама сядет на соответствующую диету, которую ей пропишет врач. Она не должна употреблять в пищу молочные продукты. Иногда врачи советуют мамам принимать препараты с ферментом лактозы. Если малыш на искусственном вскармливании, то врач посоветует перейти на смесь без лактозы.

Причем вводить ее в рацион новорожденного следует постепенно, следя за реакцией его организма. У малыша старше одного года может появиться вторичная недостаточность. Симптомы заболевания обычно являются временными.

Симптоматика этого заболевания проявляется в облегченной степени. Ребенка, который употребил молочные продукты, начнет тошнить, появятся урчание в желудке, вздутие живота, метеоризм, колики, водянистый стул с кислым запахом. Дети жалуются на плохое самочувствие и не хотят есть молочку. Из-за этого может появиться дефицит кальция. Для лечения ферментной недостаточности у ребенка нужно исключить из рациона питания все молочные продукты.

Их необходимо заменять безлактозными смесями. Можно готовить с ними каши или пить их отдельно. Через три — четыре недели после лечения ребенку постепенно начинают давать молочные продукты. Сначала творог, потом сыры, кефир. При этом родители должны контролировать самочувствие малыша. Когда у ребенка обнаруживают ферментативную недостаточность, ему прописывают диету. Из рациона исключают глютеносодержащие продукты. Рекомендуют употреблять: картофельное пюре, рисовую кашу, фрукты и овощи.

Также нужно будет применять ферментные препараты. Если у вашего ребенка , то это может означать наличие иных различных заболеваний. Прочитайте наш материал. Также, детям, которые столкнулись с проблемами органов пищеварения будут полезные рекомендации в , при наличии таких проблем.

Ферментная недостаточность — достаточно серьезное и неприятное заболевание. Особенно его наследственная форма, ведь тогда болезнь практически невозможно вылечить полностью. Следите за соблюдением ребенком прописанной врачом диеты. Исключенные из пищи продукты в обязательном порядке нужно восполнять другими, чтобы пищевая ценность соответствовала возрастной группе малыша. Соблюдая предписанные правила, дитя быстрее избавится от неприятных симптомов, избежит негативных последствий, а его желудок будет готов к постепенному расширению рациона.

При этом состоянии нарушается механизм расщепления или всасывания тех или иных питательных веществ. У детей до года встречаются лактозная недостаточность, целиакия, фенилкетонурия или недостаточность сахаразы-изомальтазы. Ферменты — это белки или молекулы РНК, которые ускоряют химические реакции в живых системах, иными словами, служат катализаторами обмена веществ. Пищеварительные ферменты участвуют в расщеплении пищи в просвете пищеварительного тракта.

Когда фермент малоактивен или синтезируется в недостаточном количестве, процесс переваривания и всасывания пищи нарушается.

Это приводит к дефициту различных веществ в организме, нарушению обменных процессов, появлению вторичных заболеваний. А в случае, когда речь идет о детях, — к замедлению физического и нервно-психического развития. У детей до года наблюдаются первичные ферментные недостаточности, чаще обусловленные наследственной предрасположенностью. После года возможно появление вторичной недостаточности, вызванной заболеваниями — лямблиозом, дисбактериозом кишечника, хроническими заболеваниями толстой кишки, гельминтозом, острыми кишечными инфекциями.

Кроме того, причиной недуга в старшем возрасте может выступать дефицит витаминов, микроэлементов и белка, неблагоприятная экологическая обстановка. Ферментная недостаточность сопровождается различными изменениями со стороны желудочно-кишечного тракта , а также системными нарушениями. Основные признаки ферментной недостаточности у детей — жидкий стул или запор, вздутие, боль, тяжесть и неприятные ощущения в животе, рвота и тошнота, нарушение аппетита, слабость.

При длительном течении заболевания возможен недобор массы тела до нормы, отставание в физическом развитии. Нарушения проявляются после употребления в пищу неусвояемого продукта. Характер проявления симптомов будет зависеть от вида ферментной недостаточности.

Основные виды ферментной недостаточности у детей — лактозная недостаточность, целиакия, фенилкетонурия и недостаточность сахаразы-изомальтазы. Лактозная недостаточность — это невозможность расщепления молочного сахара.

Ребенок испытывает трудности с усвоением молока, в том числе грудного. При этом типе ферментной недостаточности малыш отказывается от еды, даже чувствуя голод, испытывает боль в животе во время приема пищи.

Появляется пенистый зеленоватый стул с кислым запахом, повышенное газообразование , возможна рвота. Клиническая картина может различаться, но все случаи объединяет то, что расстройство наблюдается после употребления молочного продукта ребенком или его мамой.

Целиакия обусловлена недостатком фермента, расщепляющего глютен. Этот белок содержится в злаковых культурах: овсе, пшенице, ржи, ячмене. Он входит в состав многих полуфабрикатов и продуктов промышленного производства.

Продукты распада глютена разрушают слизистую оболочку тонкой кишки. Признаки целиакии обычно проявляются через 4—8 месяцев после введения в рацион глютенового прикорма.

Основные симптомы — жидкий стул, выраженное вздутие живота, снижение иммунитета, отставание в физическом развитии. Нехватка витаминов, которая наблюдается при целиакии, вызывает сухость кожи, стоматиты, нездоровое состояние волос и ногтей. Фенилкетонурия — редкое генетическое заболевание, при котором отсутствует фермент, ответственный за расщепление фенилаланина эта аминокислота входит в состав белков.

В результате в организме накапливаются продукты распада белков, действующие подобно яду. Этот тип ферментной недостаточности проявляется с введением прикорма в рацион. Ребенок отстает в развитии, впоследствии у него отмечается расстройство психики, речи.

Для исключения заболевания на пятый-шестой день жизни у каждого ребенка берется кровь из пятки, а при подозрении на недуг проводятся дополнительные анализы для подтверждения или исключения диагноза. Недостаточность сахаразы-изомальтазы обусловлена дефицитом или низкой активностью изомальтазы в слизистой оболочке тонкой кишки. Основные признаки состояния — диарея, обезвоживание, снижение массы тела. Заболевание диагностируют по углеводам в кале.

Эти симптомы наблюдаются после употребления сахарозы, крахмала и декстринов. Со временем дети с таким недугом отстают в росте. Впрочем, часто это состояние временное — с возрастом нередко появляется способность усваивать все большие объемы сахара и крахмала. Но бывают случаи, когда развивается стойкое отвращение к сладким блюдам, таким образом устанавливается естественная саморегуляция поступления сахара в организм. Лечение ферментной недостаточности у детей в обязательном порядке предполагает диету.

Если речь идет о грудничках до года, то ограничения накладываются на рацион кормящей матери. При лечении лактозной недостаточности ребенка нельзя отлучать от груди — диета прописывается маме. Она исключает молоко и молочные продукты.

Обратите внимание, что ваши персональные данные обрабатываются на сайте 9months.

Нехватка ферментов

Ферменты - это белки-катализаторы, производство которых регулируется в организме наследственностью. Если по каким - либо причинам этих веществ не хватает - обычные продукты не распадаются на составные вещества, либо не превращаются в другие нужные. Ферментная недостаточность называется общим словом - ферментопатией.

Абсорбции или всасыванию мономеров жирных кислот, аминокислот, моносахаров и др. Нарушение гидролиза полимеров при недостаточности пищеварительных ферментов дигестивных энзимов называется синдромом мальдигестии или синдромом недостаточности пищеварения. Часто встречающееся в клинической практике сочетание обоих видов расстройств — мальабсорбции и мальдигестии — предлагалось обозначать как синдром мальассимиляции.

Однако в медицинской литературе традиционно называют мальабсорбцией все нарушения кишечного всасывания, вызванные как собственно патологией процесса абсорбции, так и недостаточностью пищеварительных ферментов. Синдромом мальабсорбции сопровождается целая группа заболеваний, в основе развития которых лежит наследственно обусловленная или вторичная при патологии поджелудочной железы или других органов системы пищеварения недостаточность ферментов.

На первом году жизни чаще всего синдром малъабсорбции является генетической наследственной патологией, наиболее известными наследственными ферментопатиями являются дисахаридазная недостаточность, целиакия и муковисцидоз.

Дисахариды — компоненты большинства углеводов. Процессы их переваривания обеспечиваются специальными ферментами кишечника — дисахаридазами. После распада дисахаридов образуются моносахара, которые могут затем всасываться при помощи транспортных систем кишечника.

Непереносимость дисахаридов у детей обусловлена наследственным отсутствием или снижением активности одной или нескольких дисахаридаз кишечника, в результате чего происходит неполное расщепление дисахаридов в тонкой кишке. Перистальтическими движениями кишечника не полностью расщепленные дисахариды перемещаются в нижние отделы пищеварительного тракта, где под действием естественной микрофлоры переходят в органические кислоты, сахара и водород.

Эти вещества снижают абсорбцию воды и солей из полости кишечника, т. Симптомы первичной дисахаридазной недостаточности появляются у ребенка обычно сразу же после рождения. Для этой группы болезней характерно то, что с возрастом происходит некоторая компенсация нарушенных ферментативных функций, и симптомы болезни смягчаются или вообще проходят. Среди наследственных дефектов дисахаридаз наиболее известными являются недостаточность лактозы, сахарозы, изомальтазы, трегалазы.

Недостаточность лактазы объясняется мутацией гена, который отвечает за синтез лактозы, в результате чего этот фермент или не синтезируется совсем алактазия , или синтезируется его малоактивная форма гиполактазия. Поэтому при поступлении лактозы в кишечник она полностью не расщепляется неполноценной лактозой, и развиваются характерный симптом мальабсорбции — диарея. Лактоза — основной компонент молока, в том числе женского, поэтому лечение тяжелых форм недостаточности лактозы у грудных детей представляет собой достаточно трудную задачу.

Лактазная недостаточность проявляется с первых дней жизни ребенка, как только он начинает питаться. Выделяют две формы дефицита лактозы. Первая форма врожденная непереносимость лактозы типа Холцел отличается более доброкачественным течением.

У новорожденных с этой формой болезни появляется пенистый водянистый стул с кислым запахом уксуса или забродившего вина, возможны прожилки слизи в кале. Слышно урчание в животе, выражен метеоризм, газы отходят обильно. Общее состояние ребенка обычно удовлетворительное, аппетит не нарушен, дети хорошо сосут, масса тела нарастает нормально.

Некоторые дети достаточно хорошо переносят небольшие количества лактозы, поносы появляются у них только при поступлении ее в количествах, с которыми не способна справиться лактоза с пониженной активностью. При благоприятном течении симптомы заболевания полностью исчезают после исключения из питания новорожденных молока.

К 1—2 годам жизни лактозная недостаточность компенсируется в той или иной степени. При тяжелом течении, присоединении вторичной инфекции возможно формирование обменных нарушений и хронических расстройств питания, которые не проходят с возрастом.

Вторая форма врожденная непереносимость лактозы типа Дюранд характеризуется более тяжелым течением. После первого кормления у ребенка появляются водянистый стул, рвота. Рост и прибавка в весе замедлены.

Со временем развиваются тяжелые обменные нарушения, поражаются почки, нервная система. Могут быть геморрагические расстройства. Рвота в некоторых случаях упорная напоминает рвоту при пилоростенозе , приводящая к обезвоживанию ребенка.

Лечение при помощи безлактозной диеты малоэффективно. Основным компонентом лечения дефицита лактозы для детей на грудном вскармливании является прием ферментов содержащих лактозу , а для детей на искусственном вскармливание - использование специальных смесей безлактозные. Родителям необходимо знать о том, что лактоза содержится не только в цельном женском, коровьем и козьем молоке, но и во всех видах сухого молока, во многих кисломолочных продуктах сметане , сгущенном молоке, а также в некоторых медикаментах в качестве наполнителя.

Поэтому при назначении лекарства следует информировать врача об имеющемся дефиците лактозы и внимательно ознакомиться с аннотацией препарата. В легких случаях непереносимости лактозы вместо молока дают молочные продукты и молоко, обработанное препаратами B-галактозидазы. Детям с лактозной недостаточностью показаны продукты, содержащие фруктозу овощные и фруктовые пюре , которая хорошо всасывается и не подвергается бактериальному брожению.

Кроме лечебного питания, в первые дни болезни коротким курсом 5—7 дней назначают ферментативные препараты. В течение 30—45 дней применяют пробиотики для нормализации кишечной.

Недостаточность сахарозы и изомальтазы чаще встречается вместе. У детей, находящихся на искусственном вскармливании, признаки дефицита этих ферментов отсутствуют. Симптомы заболевания появляются после употребления ребенком пищи, содержащей сахарозу и крахмал сахар, картофель, манная крупа, мучные изделия при переводе его на искусственное вскармливание или после введения прикормов.

У ребенка после приема такой пищи возникают пенистый водянистый стул, рвота. При тяжелой форме и нахождении ребенка на искусственном вскармливании смесями, содержащими сахарозу, рвота становится упорной, ребенок теряет в весе. Диагноз непереносимости сахарозы подтверждают проведением пробы с нагрузкой сахарозой. Лечение состоит в соблюдении диеты с исключением продуктов, содержащих сахарозу и крахмал. Можно употреблять фрукты и овощи, в которых количество сахарозы невелико морковь, яблоки.

Прогноз благоприятный. С возрастом недостаточность ферментов компенсируется, и диету можно расширить. В последние годы в связи с повышением качества диагностики глютеновая болезнь обнаруживается все чаще. Глютен — это компонент клейковины ряда злаковых культур — пшеницы, ржи, ячменя, овса. При распаде глютена образуется токсичный продукт — глиадин, который оказывает повреждающее действие на слизистую оболочку тонкого кишечника. Однако в норме у здоровых детей глиадин не повреждает слизистой, так как специфические ферменты расщепляют его до нетоксичных субстанций.

При глютеновой болезни наблюдается выраженный в различной степени дефицит этих ферментов вплоть до их полного отсутствия. В результате глютен не гидролизуется в кишечнике, а накапливается вместе с продуктами своего неполного расщепления, оказывая токсическое воздействие на слизистую оболочку тонкого кишечника, клетки слизистой тонкого кишечника погибают, и нарушается переваривающая и всасывательная функции.

В типичных случаях глютеновой болезни заболевание имеет хроническое течение с периодами обострения и ремиссии. Первые признаки целиакии появляются у ребенка во втором полугодии жизни после введения прикормов, в состав которых входит глютен злаков манной, пшеничной, овсяной каш. Если ребенок находится на искусственном вскармливании смесями, содержащими пшеничную, муку, то симптомы болезни проявляются раньше.

От момента введения в питание ребенка глютенсодержащих продуктов до появления симптоматики проходит обычно 4—8 недель. Основными признаками глютеновой болезни являются дистрофия потеря в весе и отставание в росте, диарея, стеаторея наличие нерасщепленных жиров в кале и поражение центральной нервной системы.

Клиника целиакии развивается постепенно. Сначала у ребенка снижается аппетит, появляются вялость, слабость, частые срыгивания. В дальнейшем срыгивания переходят в рвоту, развивается диарея. Кал при целиакии резко зловонный, обильный, пенистый, бледный с сероватым оттенком, блестящий. Ребенок перестает прибавлять в весе, а затем масса тела у него снижается. Дети сильно отстают в росте. Со временем поражаются и другие органы системы пищеварения — печень, поджелудочная железа, двенадцатиперстная кишка.

Может развиваться цирроз печени. Отмечается умеренное увеличение в размерах печени и селезенки. Нарушение ферментообразующей функции поджелудочной железы приводит к еще большему угнетению процесса пищеварения. Возможно развитие вторичной недостаточности инсулина, чем объясняются симптомы сахарного диабета повышенное выделение мочи и жажда в период обострения болезни. Страдают все виды обмена веществ, особенно белкового. Развивается дефицит аминокислот, снижается концентрация общих липидов, холестерина и увеличивается количество кетоновых тел в сыворотке крови.

Обменные нарушения проявляются рахитом, полигиповитаминозами, анемией. У детей может возникать облысение волосистой части головы алопеция , часты переломы трубчатых костей.

Развивается вторичное иммунодефицитное состояние, дети подвержены частым простудным заболеваниям, которые протекают более тяжело и длительно. У всех детей наблюдаются расстройства центральной нервной системы обменно-токсическая энцефалопатия , дети раздражительны, капризны, отстают в психомоторном развитии.

Для подтверждения диагноза целиакии применяют провокационный тест с глютеном и исследование биоптата слизистой оболочки двенадцатиперстной или тощей кишки. Основным методом лечения глютеновой болезни является диетотерапия — исключение из питания больного ребенка всех продуктов, содержащих глютен хлеба, хлебобулочных, кондитерских и макаронных изделий, манной, овсяной, перловой, пшеничной и ячневой круп и каш промышленного производства из этих круп.

Так как мука и другие продукты переработки глютенсодержащих злаковых культур нередко добавляются в состав колбас, сосисок, сарделек, мясных и рыбных консервов в том числе и предназначенных для детского питания , их тоже исключают из рациона ребенка. В острый период заболевания используют также ферменты, витамины, пробиотики. При крайне тяжелых формах целиакии и низкой эффективности диетотерапии применяют глюкокортикоиды гормоны коротким курсом с постепенной отменой в последующем.

Родители должны помнить о том, что безглютеновую диету соблюдать следует пожизненно, даже при полном исчезновении признаков заболевания. Несоблюдение диеты может привести к более тяжелому рецидиву заболевания, и возникшие нарушения тяжело будет компенсировать. Генетический дефект при этом наследственном заболевании нарушает обратное всасывание хлорида натрия всеми экзокринными железами, в результате чего их секрет становится вязким, густым, отток его затруднен.

Секрет застаивается в выводных протоках желез, они расширяются, и образуются кисты. Происходит гибель железистых клеток. Чаще всего встречаются кишечная и легочная форма муковисцидоза, при которых преимущественно поражаются соответственно железы кишечника или бронхов. Могут встречаться комбинированные формы. Поражение желез кишечника при муковисцидозе приводит к тому, что значительно нарушаются процессы переваривания и всасывания компонентов пищи синдромы мальдигестии и мальабсорбции.

В большей степени страдает переваривание жиров, что связано с угнетением ферментативной активности поджелудочной железы, которая тоже страдает при муковисцидозе. У новорожденных кишечная форма муковисцидоза может проявиться мекониальным илеусом — кишечной непроходимостью в результате закупорки просвета кишечника густым и вязкиммеконием.

В норме у новорожденных меконий должен отходить в первые сутки жизни.

Симптомы и лечение ферментной недостаточности у детей

Ребенку 10 месяцев рост 69 вес Врач сказала, что по размерам девятимесячный ребенок. Стул одной водой. Гастроэнтеролог сказала, что у нас не хватает ферментов.

Выписала нам лактазар на дня, если будут заметные улучшения, то продолжать пить месяц. А потом убирать смесь и переходить просто на кифир. Если улучшений не будет, то потом креон на 10 дней, а затем бифиформ.

Если и это не поможет, то направят в стационар, и там будут делать какое-то обследование, но как я понимаю, оно не из приятных Типа может у нас врожденная нехватка ферментов Не подскажите сколько по времени креон принимали? И какую дозировку? Как у вас сейчас со стулом? Увидела ваше сообщение и решила написать. Как у вас дела с пищеварением, у нас просто похожая проблема?

Поражает позиция Оленьки, лучше слушать как ребенок день и ночь орет , но ни в коем случае не пичкать лекарствами. Пусть помучается само все когда-нибудь пройдет. Только не понятно зачем мучить собственного ребенка? Ну это так не потеме, просто не смогла промолчать.

У меня младший с рождения какал по 5 раз в день и практически водой, попа вся краснючая была от этих каках. В анализах на дисбак-з был и стаф-к и полное отсутствие лакто и бифидо бктерий. Весь был обсыпан. В каждое кормление в смесь добавлять капсулы лактозара мы пили лактаза беби, особых изменений не наблюдалось. Лучше стало когда отказалась от молочной смеси и перешли на гидролизат FrisoPEР.

Стул стал гуще и уменьшилась сыпь. При этом постоянно пили то нормофлорины, то линекс, то бифиформ. Потом нам назначили креон ферменты и после начала приема стул у нас постепенно наладился и сыпь практически ушла.

Нам этот препарат я считаю помог. Но до сих пор соблюдаем безмолочную диету, так как сыпь периодически появляется. Ну вот сегодня дала 2 раза лактозар. Стул стал погуще. Врач нам сказала, что месяц пропьем, и потом от смеси вообще откажемся, типа ребенок большой, зачем она вам. Но мы сейчас уже не орем особо А-то я уже просто устала А какую Вы смесь пьете? У Вас ещё может быть аллергия на смесь. Например Nan и Nutrilon судя по отзывам часто дают аллергию. Да и кефирчик не самый безобидный продукт.

Мы честно давно не сдавали анализ на углеводы, да и сыпь ещё присутствует. Поэтому безмолочную диету сохраняем. У меня малыш хорошо вес начал набирать только после 9 мес. А у подруги девочка набирает тоже мало. Ей годик исполнился и она весит и рост 72 см. Вроде тоже гидролизат. И в течение месяца вся сыпь у них ушла. Но это именно лечебная смесь и вроде пить долго ее не рекомендуется. Я сейчас дуиаю постепенно перейти с Фрисо пеп на Фрисо ГА, так как тоже долго сидим на этой смеси.

Посоветуйтесь по этому поводу с врачом. Да и кстати нам очень хорошо помогает избавлять от сыпи когда она усиливается и поноса Энтеросгель. Мой совет, не пичкайте ребенка, время придет, все пройдет, поджелудочная вырастит и все ферменты появятся.

У меня день и ночь орала, вспоминаю как страшный сон. Вы ничем не лечили? Как вела ваша дочка в эти 2 годика. Спать укладываем по часу, только, когда полностью вымучается, засыпает. Всё время коляску надо катить, качать. Ночью плохо спит, всё время ворочается, своим пальцем во рту успокаивается, что-то её тревожит.

А днём ручки поджимает и ножки скрещивает. У неё явно что-то болит. Началось это в 10 дней от рождения. Уже 2 курса её пролечили бактериофагами, фосфолюгелем, энтерофурилом, нормобактом, То ли не в этом причина, то ли не тем лечим, то ли просто переждать, перетерпеть?!

Не знаю, что и делать! Или искать причину?! Все врачи говорят, надо лечить дисбактериоз, он требует долгого лечения! Невозможно смотреть на её страдания! Заранее спасибо! Здравствуйте, понимаю, что давно не актуально. Но у нас с дочей похожая ситуация, вы в итоге перетерпели? Как-будто про нас все написали все так и было, я лечила сначала, потом поняла, что без толку, все убрала и решила ждать. Убрала молочную смесь и стала давать безлактозную.

Я думаю, что лучше перетерпеть и ничем ребенка не пичкать, также было и со вторым, перетерпела все прошло. Тут главное терпение и себя настроить на положительный прогноз. Это тяжело. Я спала часа в сутки в течении года, но все выдержала. Просто все эти лекарства для успокоения вашей души, а на самом деле толку от них нет, от некоторых даже еще хуже становилось, так что терпения вам. И вам решать давать или нет эти бактерии. Я вам личное сообщение написала. А вы энтерофурилл пить пробовали?

У старшей после ротавируса такое же было. Спасались только им. Со временем все само собой наладилось. И ферменты давала ей Креон, толку ноль. У нее вес не соответствовал возрасту. Она как была маленькая, так и осталась. У нас сейчас сыписильной нет. У нас стул водянистый. Даже рис варю сама, не сильно перемалываю, даже рисинок в какахах нет. Нам лактаза сразу помогла, гораздо лучше стало. А сынок на ИВ или ГВ?

Здравствуйте, Ксения Сергеевна. Необходима ваша консультация, как специалиста. Ребенок 5,5 месяцев, вес при рождении гр, рост 58 см. В превый месяц была затяжная желтушка были на ГВ, пришлось отменить на 3 дня и она Здравствуйте, сообщество АллергоМам!

Меня зовут Саша, и мой сын - аллергик с рождения. Сейчас Вовчику 1 год 5 мес. Проблема аллергии с рождения. Лактазная недостаточность, затем аллергия на бкм по анализу крови отрицательно - IgG У ребёнка какашки стали как еда, и даже запах еды, не воняют совершенно, только цвет жолтенький.

Видно что еда не переварена!

Ферментативная недостаточность

Но на ферменты посадили не давно, сказали пожизненно. На счёт непереносимости, в первую очередь у меня непереносимость глютена, после идёт: рис, гречка, картофель. Да, много чего не переваривается у меня. Вы понимаете, что аллергены не перевариваются в кишечнике из-за недостатка ферментов, если вы сдадите анализ каллопрограмму у вас точно покажет ферментативную недостаточность, проходит она со временем, когда поджелудочная железа начнёт вырабатывать нужные ферменты, у всех она созревает в разное время.

У нас убраны все предполагаемые аллергены, да и по анализам мы не аллергики. Нам предполагали непереносимость молочки и глютена. Мы исключили. И все равно все вернулось обратно.

Ну, однако мандаринов вы наелись… понимаете, любой продукт новый, или аллерген на который нет реакции вроде бы, при его чуть большей дозе употребления уже может выдать высыпания. Если даже фермент вырабатывается для переваривания мандарина, если вы его съедите больше фермента просто не хватит на большее количество, и он не переварится, он сгниет и тк глюкоза вокруг из этих же фруктов все прекрасно забродит, впитается в кишечник, в кровь и вылезет высыпаниями Ферментную недостаточность мы лечили курсами, пропили самый простой фермент три раза по 10 дней с перерывом в 20, годовая аллергия на глютен прошла как ветром сдуло.

Да не было у нас никогда никакой аллергии, мандарина она половинку съела. Нам предполагают эти непереносимости молочную и глютен из за боли в животе и плохом стуле.

А в чем у вас выражалась ферментативную нтативная недостаточность? И как долго пили эти курсы ферментов? По какому анализу Ее ставят? По анализу кала, копрограмма. Выражалась в непереваривании это по анализу все было понятно и в высыпаниях по всему телу при употреблении глютена. Ещё вам напишу, вот понимаете, у нас сначала тоже не было аллергии на глютен, мы его ели, но мало, до года, потом ребёнка искусали клопы и началась аллергия именно на глютен.

Мы даже маленький кусочек хлеба не могли съесть, сбои такие бывают от укусов насекомых, ещё от многих др причин, уже не помню. Много с аллергологами общалась, перелопатила кучу инфы по тупо работе кишечника и поджелудке и по атоп дерматиту, очень много там факторов влияет. А сахар, на него аллергии нет, но, он создаёт для аллергенов очень благоприятную среду для их брожения в кишечнике, что очень помогает даже любому новому аллергену просто замечательно разложиться, погнить, впитаться и вылезти на коже, сейчас мы едим все, но если в рационе чуть больше сахара, начинает чесаться, может немного высыпить.

Понимаете сначала сели на безмолочку, она могла утром съесть овсянку на воде с булкой и пол дн чуть сушки и ничего. Ладно сели на безглютеновую диету. Ничего не даю ест каши на воде овсянку гречку рис кукурузу, хлеб гречневый специальный, овощи варёные, картошка, магароны рисовые специальные, чай без, сахара и вода.

Фруктовое пюре гербер оно без глютена. Сегодня получила непереваренный яблоко, рис. На аллергены сдавали нет не на пшеничную муку не на рис, да и общий имуноглобулин в норме. А не посмотрела сколько вам, до трёх лет опытные аллергологи анализ на аллергены даже не назначают, он не информативен, он может не показать, или показать на все. Про овсянку, в ней глютена очень много.

Нам почти три, например, если ребёнок съест морковь сырую она выйдет в неизменном виде, или горох из банки, а вот морковь в супе вареная переваривается. Если высыпаний нет, значит организм ничего не отравляет, значит токсикации аллергенами нет, а эти непереваренные кусочки это все ещё неустановленный жкт, ничего в этом страшного нет.

Ферментов маловато, подрастёт организм и пождулудка именно этих ферментов будет вырабатывать больше, и все будет перевариваться.

Главное, чтоб не высыпало. И про аллергены ещё, например, мы могли съесть одно утро баранку, маленькую, ничего, второй день снова баранку маленькую, ничего, третий день ещё баранку маленькую и все, всю ночь чешется, утром попа, живот, ноги, руки, спина, везде высыпания, потом проходило долго всегда, недели. Аллергены накапливаются, это опять же с ферментами связано, вот немного съест немного фермента его разложит, вс ок, а если побольше дозу то все.

Нам сказали овсянка очень спорна и Ее разрешают кушать. Мы ездили к гастеру в детский диагностический центр в Питер. Высыпаний нет частый обильный стул, боль в животе вздутие.

Неоформленный стул. Нет, кстати, а про овсянку, так я просто тупо сама проверяла, аллерген долго искала, никак не думала на глютен, думать не хотелось , переехали семьей в маленький городок, а здесь тупо безглюьеновую продукцию достать это пипец просто очень сложно Мы пол года аллерген искали, так ребёнок потом на такой жёсткой диете сидела, мясо только кролик, ничего красного оранжевого, никакой молочки, сахара, и вот глютен оставался, а он так много в чем есть.

Я знаю что много в чем есть… я просто уже не знаю что мне делать и куда идти к кому… просто руки опускаются. Смотрите, а такой стул он всегда, или все же периодически? Может абсорбент просто попробовать подавать? Например энтеровирусные инфекции так проявляются, у многих без темпы или рвоты, у нас в садике периодами, сходит пару дней стул неоформленный, посидит дома, поотпаиваю обычным компотом, если прям часто стул в день, полисорб подаю три дня, потом все в норму приходит со стулом.

Потом снова походит в сад снова перебои со стулом. Ну и второй вариант пропить фермент вот по моей схеме, мне ее врач назначала, при этой ферментативнрй недостаточности, причём мы самый простой купили в таблетках, я не верила что все это поможет. Таблеточку толкла и в суп, прям в ложку одну, не в тарелку, в общем помогло на удивление. Ну и мы сейчас все же соблюдаем питание правильное, стараюсь давать все, не перегружать организм ничем, конфетки или сладкие пряники, печенье не каждый день, кстати, вот мы тут три дня мандарины лопаем с дочкой, так у неё стул сразу стал не оформленным , она два три в день тут сьедала, а у меня 36 недель мне хочется не могу, и она коза распробовала.

Я выше уже описывала, началось пол года назад было сильнее и стул чаще пропили хилак форте креон и бактериофаг плюс диеты. Под вопросом целиакия ферментативная недостаточность. Мы копрограмму сдавали. И на дисбак анализ. На целиакию кровь не всегда показательна. Мы сдавали 2 анализа из 4 ответ отрицательно. А что именно в капрограмму указывает на ферментативную? У нас неперевареная клетчатка по-моему, частенько грибы проскакивают. Значит меняйте гастера вашего. КАК клинический микробиолог специализирующийся на дисбаке вам это говорю Мы сдали пол года назад когда начались проблемы была клебсилела, много крахмала, йодонофильная флора, клебсиела, короче дофига чего пропили бактериофаги героев хилак все норм, через 2 месяца опять срыв, подавала хилак форте, сейчас пошли в сад опять срыв, креон пили норм все перестаём пить все заново, сдали диз бак, бактерии все в норме, тут наш старый добрый стафилакокк вылез, но врач сказала дело не в нем он в допустимой форме, проверяйтесь на целиакию.

Просто я вот и говорю мы попьём а потом через месяц два все заново, я реально отчаялась уже… не знаю чем кормить уже в сад не вожу, меня погубят этой целиакией… хотя мы уже на спец питании а стул сегодня вот опять такой, плюс ребёнок до истерики хлеба просит… меня просто всю колотит уже.

Если это целиакия это ж о па конкчно. И продукты в отдельном шкафу У нас та же самая картина, вес у ребёнка плохо идёт, мы на ив и с прикормом и стул частый бывает некоторые продукты вообще не перевариваются какает когда как то каша то жидкая каша, то как пластилин а главное раз в сутки когда как на дисбак сдавали 2 раза чего только там не было пили бактериофаги клебсиллезный и пиобактериофаг, хилак, максилак, линекс, бак сет беби, энтерофурил в общем все бестолку, как вы лечились?

Сообщества Здоровье и питание ребенка от года до трех лет. Найти подруг. Все рубрики 2 Анализы Мамы детишек г. Ещё Все рубрики Мамы детишек г. Мамы детишек г. Вчера не дала… итог мы сегодня заново 3 раза на горшке с неперевариной едой яблоком, мандарином и рисом… я делаю вывод что это нефига никакие аллергии, непереносимости и т, д и просто кишки не варят!!! Ферментативную недостаточность нам ставили под вопросом но анализы по ней не сдавали. Так вот кто знает какие анализы сдать что бы проверить может делов ферментах?

Ребёнок весел активен, а на диете постоянно хочет есть, были в гостях а она ко мне со слезами на глазах подходит и шепчет мамочку хочу хлеба, у меня сердце кровью обливается. Проблемы наши таковы стул частый кашеобразный ну и вес хромает.

Кому ставили ферментативную недостаточность как лечили? Не можем же мы креон пить постоянно. А и как побольше за раз покушает так живот разбувает. Виктория Москва. Гв для ленивых? Напряжение ножек. Следить за комментариями. Жанэт Муслим Астана.

Это спам. Ответить Нравится. Жанэт Муслим Какой именно? Виктория Внешнесекреторная т. Жанэт Муслим И как давно у вас этоткак проявляется? Виктория Боль в эпегастральной области, понос. Жанэт Муслим А вы не проверялись на непереносимость каких либо продуктов?

И с какого возраста у вас это. Виктория да, давно получается с детства. Жанэт Муслим После глютена у вас понос сразу? Жанэт Муслим Как выявили непереносимость глютена? Виктория Да, живот крутит и головокружение тошнота. Виктория У меня генетическое заболевание т. Жанэт Муслим А что вы раньше не замечали что после мучного у вас понос? Жанэт Муслим У и у вас каждый день такое состояние или месяц может быть месяц не быть? Светлана Ейск.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Что такое пирамидная недостаточность - Доктор Комаровский - Интер

Комментариев: 2

  1. Критик:

    надо поробовать

  2. rimma39041:

    Моя 9. Да, так и есть вроде